Біоаналоги за новими правилами: EMA хоче спростити шлях на ринок
09.04.2025
Ціни на ліки: чому вони зростають і що з цим робити?
10.04.2025

Новий антибіотик із жаби — ідеальний кандидат у боротьбі з супербактеріями?

У тваринному світі захист від мікроорганізмів часом вирішується елегантніше, ніж у лабораторіях. Наприклад, земноводні, що живуть у «нестерильних» водоймах, ефективно захищаються від бактерій за допомогою антимікробних пептидів — особливих молекул, які виділяються залозами шкіри.

Нещодавно команда науковців із Університету Пенсільванії модифікувала та вдосконалила один із таких пептидів — андерсонін-D-1 (AndD1), отриманий із секрету жаби Андерсона (Odorrana andersonii), і створила нову перспективну форму антибіотика, який ефективний проти низки небезпечних грамнегативних бактерій.

Проти бактерій — без токсичності

Андерсонін-D-1 був відомий науці вже понад десять років. Його проблема — тенденція утворювати токсичні агрегати, що обмежувало застосування. Американські дослідники вирішили цю задачу шляхом модифікації структури пептиду:

  • видалили фенілаланін з N-кінця,
  • амінували С-кінець,
  • замінили низку амінокислот на лейцин і лізин.

Новий варіант AndD1 показав активність проти грамнегативних збудників — Escherichia coli, Acinetobacter baumannii та Pseudomonas aeruginosa — при цьому був нетоксичним для клітин людини. Проти грампозитивних бактерій, таких як Staphylococcus aureus, пептид виявився менш ефективним, що свідчить про його специфічність.

«Це нове покоління антибіотиків може допомогти в боротьбі з бактеріями, стійкими до звичних препаратів», — зазначають автори дослідження.

Перевага перед класичними антибіотиками

Однією з головних проблем традиційної антибіотикотерапії залишається розвиток резистентності. Але у випадку з новим пептидом цього не сталося: навіть після місяця експозиції бактерії не набули стійкості.

Розробники планують продовжити доклінічні випробування, а згодом — вийти на фазу клінічних досліджень. Якщо результати підтвердяться на людях, це може стати проривом у створенні нових антибактеріальних препаратів на основі природних молекул.

Джерело інформації: sciencedaily Cell Тhepharma.media

.

Зворотній зв'язок

 

×