У 2024 році FDA запропонувало правило, яке зобов’язувало виробників косметики з тальком перевіряти продукцію на наявність азбесту та споріднених речовин. Пропозиція була опублікована після засідання експертної панелі, на якому були представлені доповіді про можливий зв’язок тальку з азбестом та ризиком розвитку раку.

Минулого року голова FDA доктор Марті Макарі натякав на можливість повної заборони тальку в косметиці та засобах особистої гігієни. Однак у Federal Register агентство повідомило, що «існують вагомі підстави відкликати запропоноване правило на цьому етапі», пообіцявши при цьому повернутися до питання пізніше.

Запропоноване правило базувалося на Законі про модернізацію регулювання косметики 2022 року та мало встановити критерії тестування для забезпечення безпеки споживачів. У 2024 році Міжнародне агентство з дослідження раку ВООЗ класифікувало тальк, який часто містить азбест, як «ймовірно канцерогенний для людини».

Різка зміна позиції FDA викликала занепокоєння у споживачів, пацієнтських та громадських організацій. Міністр охорони здоров’я Роберт Ф. Кеннеді-молодший підписав наказ про відкликання нововведення, що, на думку активістів, підриває зусилля десятиліть щодо вилучення азбесту з талькової продукції.

Співзасновниця Asbestos Disease Awareness Organization Лінда Рейнштейн назвала відкликання «небезпечним відкатом», зазначивши, що чинна система контролю «застаріла, непослідовна й не здатна надійно виявляти всі волокна азбесту». Організація Environmental Working Group нагадала, що дослідження 2020 року виявило азбест у 15% зразків косметики на основі тальку.

Висновок для фармацевтів: навіть за офіційного відкликання правила, ризики для споживачів залишаються. Фармацевти повинні розуміти потенційну небезпеку тальку, консультувати пацієнтів щодо безпечного використання косметичних засобів і звертати увагу на наявність сертифікатів безпеки продукції.

Джерело: MEDSCAPE Тhepharma.media

.