У листопаді 2025 року державне підприємство «Медичні закупівлі України» (МЗУ) уклало п’ять нових угод за механізмом договорів керованого доступу (ДКД) — сучасного інструменту закупівлі інноваційних лікарських засобів. Йдеться про препарати, що застосовуються при рідкісних і складних хворобах, лікування яких раніше було обмеженим через високу вартість.

Перші поставки очікуються вже у першому кварталі 2026 року, повідомили у МЗУ. Договори укладено на три роки, що гарантує стабільне постачання і довгострокову терапевтичну безперервність для пацієнтів.

Новий рівень доступу до сучасних таргетних терапій

Уперше до державних закупівель за ДКД увійшов брентуксимаб ведотин — таргетний препарат для лікування CD30-позитивних форм лімфом, зокрема лімфоми Ходжкіна та системної анапластичної великоклітинної лімфоми.
Ці онкогематологічні захворювання відносяться до агресивних форм раку, які вражають лімфатичну систему та характеризуються високим ризиком рецидиву.

Запровадження брентуксимабу ведотину в українські протоколи лікування, за словами МЗУ, означає новий рівень доступу до персоналізованої медицини, яку донині могли отримати лише пацієнти окремих країн ЄС.

Продовження доступу до рідкісних терапій

Крім нового таргетного препарату, МЗУ переуклало угоди ще на чотири лікарські засоби, які вже зарекомендували себе в програмах лікування рідкісних хвороб:

• Антиінгібіторний коагулянтний комплекс — для лікування пацієнтів із інгібіторною формою гемофілії типу А або В, у тому числі дітей;
• Ідурсульфаза — для пацієнтів із мукополісахаридозом ІІ типу (синдромом Хантера), який уражає серцево-судинну, дихальну, опорно-рухову й нервову системи;
• Інгібітор С1-естерази людини — для пацієнтів зі спадковим ангіоневротичним набряком, який може спричиняти раптові набряки дихальних шляхів та внутрішніх органів;
• Велаглюцераза альфа — ферментозамісна терапія для пацієнтів із хворобою Гоше 1 типу, що проявляється ураженням печінки, селезінки, кісткової системи та анемією.

Ці закупівлі продовжують курс МЗУ на стабільне забезпечення пацієнтів із рідкісними хворобами, для яких доступ до специфічних препаратів критично важливий.

Договори керованого доступу: інструмент прозорості та економії

Механізм договорів керованого доступу (ДКД) МЗУ почало впроваджувати з 2022 року — за зразком європейських країн. Він передбачає прямі переговори держави з виробником, а також конфіденційність умов щодо вартості й кількості закупівель.

Це дозволяє:

• отримати нижчу за ринкову ціну завдяки довгостроковому контракту;
• підвищити передбачуваність постачання;
• гарантувати пацієнтам доступ до сучасних терапій, які інакше були б фінансово недосяжними.

Таким чином, МЗУ поступово вибудовує європейську модель управління дороговартісними ліками, де інновації не стають розкішшю, а частиною системного підходу до охорони здоров’я.

Крок до справжньої фармакоекономіки

Експерти відзначають, що механізм ДКД є не просто фінансовим рішенням, а елементом фармакоекономічної політики, яка враховує ефективність, безпеку та цінність терапії.

Для пацієнтів із рідкісними захворюваннями це шанс отримати лікування, яке змінює якість і тривалість життя. Для держави — можливість раціонально використовувати бюджет і формувати партнерські відносини з фармацевтичними компаніями.

Джерело інформації: МОЗ

.