У Верховній Раді зареєстровано урядовий законопроєкт №14100 «Про внесення змін до деяких законів України щодо верифікації даних у сфері охорони здоров’я». Документ пропонує суттєво посилити контроль за дотриманням Ліцензійних умов у фармацевтичній галузі шляхом запровадження системного обміну даними між двома ключовими державними інституціями — НСЗУ та Держлікслужбою.

Йдеться не про ще одну перевірку, а про створення механізму автоматичної верифікації, який дозволить Держлікслужбі перевіряти кадровий склад аптек у режимі реального часу. Такий крок може суттєво змінити правила гри на фармацевтичному ринку.

Обмін даними між НСЗУ та Держлікслужбою

Законопроєкт передбачає, що НСЗУ зможе надавати Держлікслужбі дані про фармацевтичних працівників, зареєстрованих у електронній системі охорони здоров’я (еHealth). Це — офіційний реєстр, де вже акумулюється інформація про медичних і фармацевтичних фахівців.

Передаватимуться такі дані:

• ПІБ, податковий номер або паспортні дані працівника;
• освіта, спеціальність, кваліфікація, дані про підвищення кваліфікації;
• посада та місце роботи;
• юридична особа або ФОП-ліцензіат, у якого працює спеціаліст.

Запити від Держлікслужби до НСЗУ мають бути обґрунтованими, із чітким зазначенням правових підстав і переліку необхідних даних. Це важливий запобіжник проти довільного використання персональної інформації.

Новий рівень контролю за дотриманням Ліцензійних умов

Сьогодні перевірка кадрового складу аптек часто відбувається в ручному режимі або з використанням застарілих реєстрів. Відсутність оперативної інформації ускладнює контроль, а де-факто дає можливість окремим гравцям ринку працювати з порушеннями — наприклад, коли фактичний провізор не відповідає заявленим кваліфікаційним вимогам або працює без належного підтвердження освіти.

Завдяки обміну даними між еHealth та Держлікслужбою стане можливим:

• оперативно перевіряти відповідність фармпрацівників Ліцензійним умовам;
• виявляти невідповідності без виїзних перевірок;
• в перспективі — створити прозору систему верифікації персоналу аптек, що знизить кількість порушень.

Як пояснюють експерти, цей механізм також може сприяти зниженню адміністративного навантаження на легальних учасників ринку — адже для тих, хто працює відповідно до закону, перевірки стануть простішими та швидшими.

Коли можуть набути чинності зміни

Якщо парламент підтримає законопроєкт №14100, він набуде чинності наступного дня після офіційного опублікування. Це означає, що нова модель контролю може запрацювати досить швидко — вже впродовж найближчих місяців після ухвалення.

Фактично мова йде про черговий крок до оцифрування та автоматизації регуляторних процесів у сфері фармації. У перспективі це може створити більш рівні умови конкуренції між аптеками, посилити відповідальність за порушення та водночас полегшити життя добросовісним ліцензіатам.

Джерело: Фармацевт-практик

.