Міністерство охорони здоров’я України зробило важливий крок у забезпеченні безпеки пацієнтів, розпочавши впровадження національної системи верифікації лікарських засобів із використанням 2D-кодування. Під час онлайн-зустрічі з представниками фармацевтичного ринку обговорювалися деталі цієї ініціативи, спрямованої на боротьбу з фальсифікованими препаратами.

Система верифікації: крок до євроінтеграції

Заступниця міністра охорони здоров’я з питань цифровізації Марія Карчевич наголосила, що система верифікації лікарських засобів є невіддільною частиною євроінтеграції України. Постанова Кабінету Міністрів №1121, ухвалена у вересні 2024 року, зобов’язує виробників наносити спеціальні маркувальні елементи на упаковки ліків. Це забезпечить можливість перевірки кожного препарату за допомогою унікального коду.

Згідно з планом, впровадження системи матиме два основних етапи:

• 2026 рік – початок добровільного використання системи;
• 2028 рік – перехід до обов’язкової верифікації.

Дорожня карта змін

На зустрічі було представлено оновлену дорожню карту впровадження системи верифікації. Серед основних етапів:

1. Створення Національної організації з верифікації лікарських засобів (НОВЛЗ) – адміністратора системи.
2. Розробка технічних вимог для підключення виробників, дистриб’юторів, аптек і медичних закладів.
3. Інтеграція з електронними системами eStock та ЕСОЗ для забезпечення ефективного обігу ліків.

Реєстрація НОВЛЗ планується на початок 2025 року, після чого відбудеться вибір провайдера для підключення до центральної бази даних європейської системи верифікації. Крім того, передбачається запуск пілотного етапу проєкту.

Міжнародна підтримка та перспективи

Міністерство охорони здоров’я висловило подяку міжнародним партнерам, зокрема USAID та проєкту SAFEMed, за активну підтримку цієї ініціативи. Співпраця з міжнародними організаціями є важливим компонентом у впровадженні сучасних стандартів у сфері обігу ліків.

Чому це важливо?

Верифікація лікарських засобів дозволить:

• захистити пацієнтів від фальсифікованих препаратів;
• забезпечити прозорість у фармацевтичній галузі;
• інтегрувати Україну до європейської системи обігу медикаментів.

Запуск цієї системи є важливим кроком у зміцненні системи охорони здоров’я України та захисті здоров’я громадян.

Джерело: Тhepharma.media

.