Уряд України ухвалив важливе рішення щодо створення національної системи верифікації ліків з використанням 2D-кодування. Це нововведення є значним кроком у боротьбі з фальсифікацією лікарських засобів та покликане підвищити безпеку пацієнтів. Згідно з повідомленням Міністерства охорони здоров’я України, нова система запрацює в два етапи: добровільне маркування ліків із 2026 року і обов’язкове з 2028 року.
Як це працюватиме?
Система верифікації передбачає маркування кожної упаковки лікарського засобу унікальним 2D-кодом. Цей код буде містити спеціальний ідентифікатор, який забезпечуватиме можливість перевірки автентичності ліків на кожному етапі: від виробника до кінцевого споживача. Основні аспекти функціонування системи:
- Маркування упаковок: Виробники ліків будуть зобов’язані наносити на упаковки спеціальні 2D-коди. Добровільне маркування почнеться з 1 січня 2026 року, а з 1 січня 2028 року цей процес стане обов’язковим.
- Перевірка автентичності: Перед тим як відпустити ліки споживачу, вони будуть перевірятися на автентичність через систему наскрізної перевірки. Дистриб’ютори та аптеки скануватимуть код і порівнюватимуть його з даними, внесеними виробником у централізоване сховище.
- Захист пацієнтів: Якщо інформація з 2D-коду не співпадатиме з даними у системі, це визначатиметься як надзвичайний випадок, і такі ліки не будуть видаватись. Системою буде створене попередження, а далі справу розглядатимуть компетентні органи.
Переваги впровадження системи
- Захист від фальсифікату: Введення системи верифікації ліків значно знижує ризик потрапляння підроблених препаратів на ринок України.
- Європейські стандарти: Така система відповідає європейським стандартам, сприяючи інтеграції України в міжнародну систему безпеки лікарських засобів.
- Безпека пацієнтів: Забезпечується право громадян на безпечні та якісні ліки. Система верифікації допоможе запобігти купівлі неякісних чи підроблених препаратів.
Наступні кроки
Перехід до нової системи маркування – це частина широкої стратегії України щодо гармонізації стандартів із Європейським Союзом у сфері охорони здоров’я. З 2026 року система стане доступною на добровільних засадах, а вже з 2028 року її впровадження стане обов’язковим для всіх виробників лікарських засобів. Це дозволить забезпечити прозорість у ланцюжку поставок ліків і підвищити довіру до фармацевтичної системи країни.
Джерело інформації: УНН
.
