Українські виробники лікарських засобів спрямовують свої зусилля на повноцінний доступ до європейського ринку медикаментів. За час пандемії COVID-19 Європейський Союз зазнав проблем з постачанням базових препаратів та інгредієнтів з Індії та Китаю, що змусило його переглянути свою фармполітику та зосередити постачання та виробництво ліків ближче до себе. Україна може стати стратегічним хабом медикаментів, зважаючи на свою привабливу географічну розташованість та статус держави-кандидата до ЄС, здобутий у червні минулого року.
Міністерство охорони здоров’я України активно працює над створенням єдиного регуляторного органу для обігу лікарських засобів та медвиробів, спрямованого на уніфікацію процедур реєстрації та контролю згідно з європейськими стандартами. Крім того, проводяться переговори з Єврокомісією щодо визнання українських GMP-сертифікатів у ЄС, включення України до централізованих європейських процедур з реєстрації лікарських засобів та впровадження загальноєвропейської системи верифікації медпрепаратів.
Українська фармацевтична галузь виявляє достатню потужність та стійкість, як показано її здатністю забезпечити внутрішні потреби під час початку пандемії. Розвиток експорту української фармацевтичної продукції може принести ст
абільний дохід державному бюджету, що особливо важливо для післявоєнного відновлення. Міністерство охорони здоров’я готове сприяти та підтримувати розвиток фармацевтичної галузі та усунути експортні перешкоди.
Розширення дії угоди ACAA на фармацевтичний сектор може суттєво спростити регуляторні процедури, що ускладнюють виходження української фармацевтичної продукції на європейський ринок. Є позитивні зрушення щодо зміни акцентів у фармацевтичному ринку, і планується оновлення угоди про асоціацію з ЄС, що сприятиме взаємовизнанню фармпродукції. Представники фармацевтичної галузі закликають також збільшувати інвестиції у розвиток технологій та приєднуватися до європейських і міжнародних бізнес-спільнот для підготовки до повноцінного виходу на ринок ЄС.
Джерело інформації: МОЗ
.
