Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звернулася до фармацевтів та асистентів фармацевтів із закликом дотримуватися вимог нормативних документів щодо відпуску лікарських засобів. Йдеться про положення постанови КМУ від 30.11.2016 №929, а також наказ МОЗ України від 19.07.2005 №360, які регламентують ліцензійні умови та порядок відпуску ліків.
Фахівці Держлікслужби наголосили на необхідності виконання наступних вимог:
Електронний рецепт: обов’язкові правила для фармацевтів
- Внесення записів у Реєстр
Лікарські засоби та медичні вироби, що відпускаються за електронним рецептом (е-рецептом), повинні бути обов’язково «погашені» у Реєстрі медичних записів електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). - Процес отримання інформації для е-рецепта
Фармацевт або асистент фармацевта отримує від клієнта номер електронного рецепта та код підтвердження. Ці дані є основою для відпуску призначених лікарських засобів. - Повторний відпуск заборонено
Повторне використання е-рецепта для відпуску ліків заборонено, окрім випадків, визначених нормативними актами. - Менший обсяг відпущених ліків
У разі відпуску меншої кількості лікарського засобу, ніж зазначено в е-рецепті, відповідний запис про фактичний обсяг вноситься до Реєстру. Протягом строку дії рецепта дозволяється відпускати ліки до повного досягнення зазначеної лікарем кількості.
Паперові рецепти: ключові нюанси відпуску
- Штамп «Відпущено»
Якщо за паперовим рецептом відпускається менша кількість препарату, фармацевт зобов’язаний поставити штамп «Відпущено» та зробити відповідну відмітку про кількість. - Додатковий відпуск
Як і у випадку з е-рецептами, на підставі паперового рецепта дозволяється продовжити відпуск ліків протягом строку його дії до досягнення призначеної кількості.
Упаковка лікарських засобів
- Вторинна упаковка
У разі необхідності допускається порушення вторинної упаковки препарату для відпуску меншої кількості. - Первинна упаковка
Порушення первинної упаковки категорично заборонено, оскільки це може вплинути на якість та безпечність препарату.
Відповідальність фармацевтів за дотримання Порядку
Фармацевти та асистенти фармацевтів несуть безпосередню відповідальність за дотримання Ліцензійних умов та Порядку відпуску лікарських засобів. Дотримання цих вимог є не лише обов’язком, а й запорукою забезпечення прав пацієнтів на якісну та безпечну фармацевтичну допомогу.
.
