Дотримання вимог щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля – важливе для забезпечення безбар’єрності та надання рівних можливостей для людей з порушеннями зору. У зв’язку з цим Держлікслужба нагадала суб’єктам господарювання оновлені рекомендації стосовно маркування лікарських засобів шрифтом Брайля.

Дані рекомендації розроблені з метою сприяння чіткому розумінню вимог до нанесення тексту шрифтом Брайля на упаковки лікарських засобів та належному здійсненню контролю лікарських засобів. Даний документ розроблено Українським державним Університетом ім. М.Драгоманова спільно з Всеукраїнською громадською організацією «Асоціація тифлопедагогів України», освітньо-реабілітаційним центром «Трініті Хаб» (м.Київ). У ньому узагальнені матеріали та інформація навчальних посібників та іншої спеціалізованої літератури вищих навчальних закладів.

Рекомендації містять приклади написання української абетки, латинських літер, цифр, математичних, розділових та інших знаків, а також особливості їх відтворення, знаків великих і малих літер у різних абетках, граматичні та інші дужки, переноси тощо.

Вимоги до маркування лікарських засобів шрифтом Брайля визначені статтею 12 Закону України «Про лікарські засоби», порядком маркування лікарських засобів шрифтом Брайля, затвердженого наказом МОЗ України від 25.08.2010 № 722, та Порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 № 426.

Додатки за посиланням: https://www.dls.gov.ua/wp-content/uploads/2024/10/9944-001.3-002.0-17-24-1.pdf

Джерело інформації: Держлікслужба

.