Команда вчених з Університету Амстердама заявила, що їм вдалося усунути ВІЛ з інфікованих клітин. Це дає надію на можливість вилікувати цю хронічну хворобу.
Метод редагування генів CRISPR у лабораторному експерименті відключив ВІЛ, який дрімав в імунних клітинах, — це дає надію на можливе вилікування. Про це передає науково-популярний журнал New Scientist.
Команда з медичного центру UMC в Амстердамі використала технологію генного редагування, щоб усунути сліди вірусу ВІЛ з клітин в лабораторних умовах. Згідно з новою інформацією про результати дослідження, вказується, що технологія редагування генів Crispr працює як ножиці, і таким чином викорінює ВІЛ з організму. Ефективність на людях поки не доведена, але вчені сподіваються, що врешті-решт їм «вдасться повністю викорінити вірус з організму». Зазначений метод вже претендує на те, щоб отримати статус ліків.
Стратегія використовує відносно нову генетичну технологію під назвою CRISPR, яка дозволяє робити розрізи в ДНК, щоб вносити помилки у вірусний генетичний матеріал в імунних клітинах.
Коли людина вперше інфікується, частина вірусу вбудовує свою ДНК в імунні клітини, де він перебуває в сплячому стані. Якщо людина припиняє приймати ліки від ВІЛ, ця ДНК «прокидається», і вірус знову починає поширюватися через імунну систему.
Щоб вилікуватись, нам потрібен спосіб вбити будь-який сплячий вірус в організмі. Було випробувано кілька стратегій, але поки що жодна з них не виявилася ефективною.— пояснюють учені в матеріалі new scientist.
Новий підхід використовує систему редагування генів під назвою CRISPR.
Спочатку відкрита в бактеріях, вона орієнтується на певну послідовність ДНК, роблячи в ній розрізи. Змінюючи цільову послідовність ДНК, система потенційно може перетворитися на форму генної терапії для багатьох захворювань, і перший такий метод лікування був схвалений минулого року в США та Великій Британії, як засіб для лікування серповидноклітинної анемії.
Кілька груп досліджують використання CRISPR, який націлений на ген ВІЛ, як спосіб виведення з ладу дрімаючого вірусу. Тепер Каррільйо та її команда показали, що при тестуванні на імунних клітинах у чашці їхня система CRISPR може дезактивувати весь вірус, усуваючи його з цих клітин.
Робота буде представлена на Європейському конгресі з клінічної мікробіології та інфекційних хвороб у Барселоні, Іспанія, наступного місяця.
Джерело інформації: УНН
.
