Aurlumyn від Eicos Sciences отримав схвалення FDA як перший препарат для лікування важкого обмороження.

FDA зареєструвала Aurlumyn (ілопрост) для боротьби з важкими випадками обмороження у дорослих і зменшення ризику ампутації пальців рук чи ніг. Препарат продається під цим брендом від Eicos Sciences, яка є дочірньою компанією каліфорнійської CiVi Biopharma.

Ефективність Aurlumyn у лікуванні важкого обмороження була встановлена під час відкритого контрольованого дослідження з участю 47 дорослих, яких розподілили на три групи. Одна група отримувала ілопрост щодня протягом восьми днів, а дві інші отримували різні антиагреганти. На сьомий день результати остеосцинтіграфії показали необхідність ампутації 0 із 16 пацієнтів, які отримували ілопрост, порівняно з 3 із 16 пацієнтів у другій групі та 9 із 15 пацієнтів у третій групі.

Найпоширенішими побічними реакціями, про які повідомлялося під час лікування ілопростом, були головний біль, припливи крові, тахікардія, нудота, блювання, запаморочення та гіпотензія.

Ілопрост – аналог простацикліну, який діє як судинорозширювальний засіб, відновлює гемодинаміку та запобігає згортанню крові. Його механізм дії пов’язаний з активацією рецепторів простагландину I та впливом на три основні патофізіологічні феномени – вазоконстрикцію, ремоделювання судинної стінки та тромбоз.

Ілопрост розробила каліфорнійська CoTherix ще 2004 року. Згодом ця компанія зареєструвала його як засіб для лікування легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) та почала продавати під брендом Ventavis. Eicos Sciences «переробила» ілопрост з інгаляційної форми в ін’єкційну.

За матеріалами Фарма Медіа та FiercePharma

.