Фахівці Держлікслужби пояснили, на що треба звертати увагу під час придбання медичних виробів.
Про це пише пресслужба Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
Повідомляється, що маркування медвиробів належної якості має відповідати деяким вимогам. Зокрема, етикетка та інструкція із застосування медичного виробу повинна бути написана українською мовою.
У Держлікслужбі зауважили, що етикетка медвиробу має містити наступні елементи:
- торгову марку або найменування і виробника;
- дані, які обов’язково необхідні для ідентифікації медвиробу, а також вміст пакування;
- разі потреби – слово «Стерильно»;
- разі потреби – код партії (після слова «Партія») чи серійний номер;
- разі потреби – строк, до якого гарантовано безпечне застосування медвиробу, із зазначенням року та місяця;
- разі потреби – позначку про призначення для одноразового застосування;
- інформацію щодо будь-яких спецумов зберігання медичного виробу та/або використання;
- дані про будь-які спеціальні інструкції з експлуатації;
- інформацію щодо будь-яких запобіжних заходів та/або застереження;
- рік виготовлення – для активних медичних виробів, на які не поширюється дія підпункту 5 цього пункту. Така інформація може бути включена в номер партії або серійний номер;
- в разі потреби – інформацію про метод стерилізації.
Джерела: https://thepharma.media/
.