Американські вчені зробили прорив, створивши новий антибіотик, здатний протистояти резистентним мікроорганізмам.

Дослідникам вдалося створити унікальний антибіотик, який, звʼязуючись із рибосомами бактеріальних клітин, нейтралізував бактерії з множинною лікарською стійкістю.

Йдеться про ібоксаміцин – оксепанопролінамід синтетичного походження, одну з найбільш перспективних сполук нового класу антибіотиків, ефективного у боротьбі з грамнегативними та грампозитивними інфекціями.

Ібоксаміцин був створений шляхом заміни структурної основи молекули кліндаміцину – напівсинтетичного антибіотика групи лінкозамідів. FDA схвалило кліндаміцин у 1970 році, проте з того часу багато бактерій виробили стійкість до препарату завдяки метилюванню 23S рРНК ферментами рРНК-метилтрансферазами, які кодуються генами erm та cfr.

Дослідники змінили структурну основу молекули кліндаміцину, в результаті чого отримали вдосконалений протиимікробний засіб, ефективний проти багатьох резистентних штамів бактерій, у тому числі проти резистентних бактерій з метильованою 23S рРНК.

Джерело: https://thepharma.media/uk

.

.